El principio activo del Stromectol es la Ivermectina. Los científicos William C. Campbell y Satoshi Omura ganaron el Premio Nobel en 2015 por su creación. Descubrieron que las avermectinas, que son el producto de fermentación de la bacteria del suelo Streptomyces avermitilis, tienen una amplia actividad antiparasitaria. A partir de ellos se creó la ivermectina, que interrumpe la transmisión de los impulsos nerviosos en los parásitos (principalmente nematodos) y provoca su parálisis y muerte. La Ivermectina es eficaz contra las formas larvarias y sexualmente maduras de los nematodos gastrointestinales y pulmonares, las larvas de tábano (subcutáneas, nasofaríngeas, estomacales), los piojos, los chupasangres y los ácaros sarcoptoides. El medicamento ha reducido la incidencia de la elefantiasis (elefantiasis) y la oncocercosis (ceguera de los ríos) en los países africanos. En los seres humanos, la ivermectina se suele tomar por vía oral en forma de comprimidos; también puede utilizarse en forma de crema para uso externo. Administrado por vía oral, se absorbe rápidamente y alcanza las concentraciones plasmáticas máximas (unos 50 µg/l) al cabo de 4 horas. Se distribuye en los tejidos y penetra en los sistemas oculares. La vida media de eliminación es de 28 horas. Casi todo se excreta en las heces.

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Ivermectina (Stromectol) fa parte di una classe di farmaci chiamati antielmintici. Per la strongiloidiasi, funziona distruggendo i parassiti nell'intestino. Per l'oncocercosi, distrugge i parassiti in via di sviluppo. Ivermectina compresse non uccide i parassiti che causano l'oncocercosi e quindi non cura questo tipo di infezione.